透射電子顯微鏡（TEM）產(chǎn)品及廠家
h-9000 300kv透射電子顯微鏡以其優(yōu)秀的穩(wěn)定性、應(yīng)用性能及可靠性滿(mǎn)足近十年來(lái)的科研團(tuán)體的嚴(yán)格要求。新款的300kv透射電子顯微鏡h-9500繼承了這些優(yōu)點(diǎn)，又采用了一些新技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了計(jì)算機(jī)控制和數(shù)字圖像，易于操作？梢垣@得高質(zhì)量的原子分辨率圖像，是材料研究領(lǐng)域不可或缺的工具。
更新時(shí)間:2025-09-16
日立新一代全數(shù)字化120kv透射電子顯微鏡ht7800，屬于日立瑠璃系列產(chǎn)品ruli tem，操作的一體化和自動(dòng)化程度都有明顯提高。ht7800系列產(chǎn)品有兩個(gè)型號(hào)ht7800和ht7830。
更新時(shí)間:2025-09-16
、微電腦液晶顯示屏，可在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)ro水和up水水質(zhì)2、采用一柱雙芯一體式純化柱，更換簡(jiǎn)單，使用壽命長(zhǎng)3、監(jiān)控濾芯更換周期，中文顯示濾芯更換信息4、采用原裝進(jìn)口陶氏反滲透膜和陶氏樹(shù)脂，保證產(chǎn)水水質(zhì)進(jìn)水要求
更新時(shí)間:2025-09-16
日立新一代全數(shù)字化120kv透射電子顯微鏡ht7800，屬于日立瑠璃系列產(chǎn)品ruli tem，操作的一體化和自動(dòng)化程度都有明顯提高。ht7800系列產(chǎn)品有兩個(gè)型號(hào)ht7800和ht7830。
更新時(shí)間:2025-09-16
日立發(fā)布的200kv球差校正透射電鏡hf5000，具有高穩(wěn)定冷場(chǎng)發(fā)射電子槍?zhuān)詣?dòng)球差校正器，可一鍵操作實(shí)現(xiàn)自動(dòng)球差校正，haadf-stem分辨率可以達(dá)到0.78埃；可配置eds雙探頭，固體角最大可達(dá)2.0sr；具備tem、stem，sem和電子衍射等多種圖像觀測(cè)模式；鏡筒和樣品臺(tái)經(jīng)過(guò)了重新設(shè)計(jì)，顯著提升了儀器的性能和穩(wěn)定性
更新時(shí)間:2025-09-16
日立高新透射電子顯微鏡（hitachi transmission electron microscope） ht7700型透射電子顯微鏡是一款全新設(shè)計(jì)的高級(jí)顯微鏡，專(zhuān)門(mén)用于生物和納米材料的觀察。
更新時(shí)間:2025-09-16
在精細(xì)加工技術(shù)已進(jìn)入到亞納米級(jí)水平的半導(dǎo)體，先進(jìn)材料的研發(fā)領(lǐng)域，原子分辨率電子顯微鏡正在成為日益重要的，不可或缺的工具。為了滿(mǎn)足這種高端需求，日立高新技術(shù)公司研發(fā)出了 h-9500透射電子顯微鏡，此款高分辨透射電子顯微鏡不僅具備實(shí)地驗(yàn)證過(guò)的各種優(yōu)秀性能，而且配置了很多滿(mǎn)足客戶(hù)多種需求的獨(dú)特功能，并采用了最新的數(shù)字技術(shù)，便于用戶(hù)及時(shí)快速獲取原子水平的樣品結(jié)構(gòu)信息。
更新時(shí)間:2025-09-16
日立馳名的冷場(chǎng)發(fā)射電子源和300 kv加速電壓技術(shù)共同打造了超高分辨率成像和高靈敏度分析功能。雙棱鏡全息技術(shù)，空間分辨電子能量損失譜以及高精度平行納米電子束衍射技術(shù)開(kāi)辟了高效，高精度樣品分析的新途徑。
更新時(shí)間:2025-09-16
專(zhuān)用掃描透射顯微鏡hd-2700，配備了與德國(guó)ceos gmbh公司（總經(jīng)理max haider先生）共同開(kāi)發(fā)的球差校正儀，顯著提高了掃描透射電子顯微鏡的性能，更適合高級(jí)納米技術(shù)研究。由于球差校正系統(tǒng)校正了限制電子顯微鏡的性能的球差，使其與標(biāo)準(zhǔn)型號(hào)顯微鏡相比，分辨率提高了1.5倍，同時(shí)，探針電流提高了10倍。
更新時(shí)間:2025-09-16
新一代系統(tǒng)，效率更高，精度更高，質(zhì)量更高。具有大面積離子銑能力，提供高速透射電子顯微鏡樣品制備。
更新時(shí)間:2025-09-16
最新產(chǎn)品
- Iba1抗體 2025/9/17 6:06:46
- CDK2抗體 2025/9/17 6:06:22
- PCNA抗體 2025/9/17 6:05:58
- Bad抗體 2025/9/17 6:05:34
- PGC1 β抗體 2025/9/17 6:05:10
- KAP1抗體 2025/9/17 6:04:46
- Stromal Interaction Molecule 1抗體 2025/9/17 6:04:22
- ISG15抗體 2025/9/17 6:03:58
- S6K1抗體 2025/9/17 6:03:34
- NQO1抗體 2025/9/17 6:02:46
- Phospho-Cyclin B1(Ser126)抗體 2025/9/17 6:02:22
- LAMP1抗體 2025/9/17 6:00:45
- Rab7抗體 2025/9/17 6:00:21
- Adiponectin抗體 2025/9/17 5:59:33
- Phospho-Histone H2A.X(Ser139)抗體 2025/9/17 5:59:09
- Bax抗體 2025/9/17 5:58:45
- GFAP抗體 2025/9/17 5:58:21
- SIRT3抗體 2025/9/17 5:57:57
- Transferrin Receptor抗體 2025/9/17 5:57:33
- NDUFS3抗體 2025/9/17 5:57:09
- ATG7抗體 2025/9/17 5:56:21
- NRAS抗體 2025/9/17 5:55:57
- VDAC1抗體 2025/9/17 5:55:33
- ATPB抗體 2025/9/17 5:54:45
- TDP43抗體 2025/9/17 5:53:56
- Nucleolin抗體 2025/9/17 5:53:32
- Phospho-Smad2(Ser250) 抗體 2025/9/17 5:52:44
- TAK1抗體 2025/9/17 5:52:20
- Cytokeratin 18抗體 2025/9/17 5:51:56
- FTO抗體 2025/9/17 5:51:08